Onkologische Zentrum Augusta Bochum

Zertifiziert nach den Kriterien der DGHO.

Um unseren Patientinnen und Patienten mit Tumorerkrankungen eine optimale Behandlung zu ermöglichen, haben wir uns im onkologischen Zentrum Augusta zusammengeschlossen. Hier gibt es sehr viele Kompetenzbereiche; das sind hausinterne Abteilungen, aber auch externe Kooperationspartner. Sie alle halten wir für wichtig und notwendig, um eine optimale Versorgung unserer Patienten zu gewährleisten.

Wir fordern von uns, unsere Patienten auf dem Weg ihrer Erkrankung ganz zu begleiten. Wir sind uns der Verantwortung und der Bedeutung der Aufgabe bewusst, diese Patienten umfassend zu betreuen – von der Diagnosestellung über die gemeinsame Erarbeitung eines auf sie optimal zugeschnittenen Therapiekonzepts, der verträglichen Durchführung der Therapie wie auch im gesamten weiteren Verlauf ihrer Erkrankung.

Der Teamgedanke spielt bei uns eine Schlüsselrolle. Wir begreifen Sie (als Patienten) und uns (als Ihre Ratgeber und Behandler) als ein Team. Der Teamgedanke weist sowohl uns als auch Ihnen eine Verantwortung füreinander zu. Die Rollen werden möglichst früh in unserer Zusammenarbeit beschrieben. Um Sie optimal betreuen zu können, bedarf es neben dem oben bereits erwähnten Team einer hohen Fachkompetenz in jedem einzelnen Bereich. Um diese dauerhaft zu gewährleisten, stellen wir uns regelmäßigen Überprüfungen im Rahmen eines Zertifizierungsverfahrens (ISO, DGHO). Alle diese Formalitäten dienen aber immer nur demselben Ziel: Erreichen eines optimalen Therapieerfolges aufgrund einer bestmöglichen Betreuung unserer Patienten. Deshalb stellen wir uns darüber hinaus einer ständigen Rückmeldung durch Sie als Patienten und Angehörige im Rahmen der Gespräche wie auch im Rahmen zielgerichteter Patientenbefragungen.

Aktuelle klinische Studien des Onkologischen Zentrums Augusta

Lungenkarzinom

CANOPY Studie
Wirksamkeit und Verträglichkeit von Canakinumab vs. Placebo in der adjuvanten Situation beim nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom
Keynote Studie
Pembrolizumab + Radiochemotherapie beim nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom im Stadium III
Panorama Beobachtungsstudie
Behandlung und Therapie beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom bei Patienten mit aktivierender EGFR Mutation
CRISP Beobachtungsstudie
Beobachtung der Untersuchung der molekularen Biomarker, Behandlung und Therapieergebnis von Patienten mit Nichtkleinzelligem Lungenkarzinom

Kolon- / Rektumkarzinom

PanaMa Studie
Erhaltungstherapie mit 5-Fu/FA +/- Panitumumab nach Induktion mit mFOLFOX6 + Panitumumab und Re-Induktion mit mFOLFOX6 + Panitumumab mit metastasiertem Kolonkarzinom.
Qolitrap-Studie
Erfassung der Lebensqualität bei Patienten unter der Therapie mit Aflibercept
TACTIC Beobachtungsstudie
Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie mit Trifluridin/Tipiracil beim metastaiseren Kolorektalen Karzinom

Karzinom der Bauchspeicheldrüse

CONKO-007 Studie
Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zu alleiniger Chemotherapie beim nicht resektablem Karzinom der Bauchspeicheldrüse

Mammakarzinon

INSEMA Studie (operative Studie)
Vergleich der axillären Sentinel-Lymphknotenbiopsie vs. keiner Axilla-Operation beim invasivem Mammakarzinom im Frühstadium und geplanter brusterhaltender Operation
Senomac Studie
Vergleich der alleinigen Sentinel-Lymphknoten-Biopsie versus der Axillakomplettierung bei Tumorbefall des Sentinel-Lymphknotens bei PatientInnen mit invasiven Mammakarzinom
NIS Ribanna
Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ribociclib beim fortgeschrittenen Brustkrebs
OPAL Register (Register Studie)
Register zur Erfassung der Behandlung und sowie Beurteilung der Wirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs
Precycle Studie (Nicht interventionelle Studie)
Randomisierte Studie zur Untersuchung des patient reported outcome (PRO) und der Lebensqualität unter der Behandlung mit Palbociclib.

Morbus Hodgkin

HD21 Studie
Neu diagnostizierter Morbus Hodgkin (Stadium IIB mit RF oder IIIoder IV): 6x BEACOPP eskaliert versus 2x BrECADD für alle Patienten, danach Stratifizierung anhand FDG-PET, für PET-positive Patienten: + 30 Gy IN-RT für PET-negative Patienten: keine RT

Niedrigmaligne Non-Hodgkin-Lymphome

Behandlung unserer Lymphompatienten im Rahmen der Initiative „Integrierte Versorgung von Patienten mit malignen Lymphomen“ (IVML). Allen Lymphom-Patienten wird bei Eignung die Therapie innerhalb einer Studie angeboten. Darüber hinaus werden Patienten, die für aktuelle Studien nicht geeignet sind, nach Absprache mit Experten der KML Studiengruppe einem bestmöglichen und abgestimmten Therapieansatz zugeführt. Die Krankheitsverläufe werden dokumentiert und bilden Teil einer Datenbank, mit deren Hilfe u.a. überprüft werden kann, ob sich Behandlungserfolge in Studien auch auf die Patienten außerhalb von Studien übertragen lassen.

Akute myeloische Leukämie

Dounodouble Studie
Vergleich zweier Dosierungen von Daunorubicin und Einfach- und Doppel- Induktionstherapie bei neudiagnostizierten AML
AML-Register
AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz: Erfassung aller AML Neudiagnosen gemäß den WHO-Diagnose-Kriterien, einschließlich akute Promyelozyten-Leukämie